נושא mCRC בחסות חברת Merck 04.04.2021

צימוד של סטוקסימאב לאלבומין מוביל לפעילות נוגדת גידול טובה וטוקסיות נמוכה במודל של סרטן קולורקטלי

במחקר זה חוקרים בחנו שיטה חדשה לצימוד של סטוקסימאב לאלבומין

כימותרפיה, טיפול לחולי סרטן (צילום: אילוסטרציה)

פיתוח של מודיפקציות ספציפיות שמטרתן לשפר את החדירות של כימותרפיות ואימונותרפיות לרקמות הגידול הינו חשוב לצורך טיוב הטיפול בממאירויות שונות. במחקר שתוצאותיו פורסמו בכתב העת International Journal of Nanomedicine חוקרים צימדו אלבומין מהסרום של בקר (bovine serum albumin-BSA) עם סטוקסימאב- ולין- ציטרולין- דוקסורוביצין על מנת "לתקוף" את קולטן ה-EGFR ולאפשר שחרור של התרופות לרקמות המבטאות EGFR ביתר.

לאחר הכנת התרכובת נמצא כי לצטוקסימאב-ולין-ציטרולין-דוקסורוביצין המצומד ל-BSA פעילות נוגדת גידול חזקה יותר מאשר לתרכובת ביקורת אשר כללה נוגדני IgG עם ולין-ציטרולין-דוקסורוביצין המצומדים ל-BSA, בתאי RKO המבטאים EGFR ביתר. תאים אלה הינם תאי מודל של סרטן קולורקטלי.

בדיקת flow cytometry הדגימה כי לסטוקסימאב- ולין- ציטרולין- דוקסורוביצין המצומד ל-BSA קשירה חזקה לתאי RKO. הדמיית in vivo הדגימה עוד כי לסטוקסימאב-ולין-ציטרולין-דוקסורוביצין המצומד ל-BSA עצימות פלורוסנטית גבוהה יותר בתאי גידול מאשר תרכובת נטולת סטוקסימאב וכי הוספת סטוקסימאב מובילה לעיכוב יעיל יותר של תאי הגידול ורעילות סיסטמית נמוכה יותר מאשר התרכובת ללא סטוקסימאב.

החוקרים מסכמים כי תרכובת הכוללת סטוקסימאב- ולין- ציטרולין- דוקסורוביצין המצומד ל-BSA הינה בעלת פעילות נוגדת גידול טובה ורעילות סיסטמית נמוכה. תרכובת זהו מהווה אפשרות מבטיחה להבאה יעילה יותר של סטוקסימאב לרקמת הגידול.

מקור: 

Ye Z, Zhang Y, Liu Y, Liu Y, Tu J, Shen Y. EGFR Targeted Cetuximab-Valine-Citrulline (vc)-Doxorubicin Immunoconjugates- Loaded Bovine Serum Albumin (BSA) Nanoparticles for Colorectal Tumor Therapy. Int J Nanomedicine. 2021;16:2443-2459

נושאים קשורים:  נושא mCRC בחסות חברת Merck,  סרטן קולורקטלי,  קרצינומה קולורקטלית גרורתית,  מחקרים
מאמרים נוספים שיעניינו אותך